凝膠成像系統(tǒng)主要應(yīng)用于計(jì)算機(jī)生物研究系統(tǒng)，幫助生物學(xué)家更好的研究生物科學(xué)。無論什么功能的凝膠成像系統(tǒng)，都有一個(gè)拍攝系統(tǒng)、一個(gè)帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。但是，大部分凝膠成像系統(tǒng)提供了不同的產(chǎn)品特性來滿足不同科學(xué)研究的需要?？焖侔l(fā)展的電子技術(shù)、光學(xué)技術(shù)和成像分析軟件使成像操作越趨人性化。

 

    凝膠成像系統(tǒng)檢測什么

 

    凝膠成像系統(tǒng)用途包括生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域，為科研人員提供了分析凝膠圖象及其它生物學(xué)條帶的途徑；可拍攝核酸和蛋白電泳、層析、菌落等生物醫(yī)學(xué)圖像，并進(jìn)行科學(xué)分析。蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析。對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán)、 銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統(tǒng)測定什么樣品

 

    1、分子量定量 　　對于一般常用的DNA膠片，利用分子量定量功能，通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋，自動(dòng)生成擬合曲線，并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。

 

    2、密度定量 　　一般常用的測定DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）濃度的方法是紫外吸收法，但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度，而不能區(qū)分各個(gè)長度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件，先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后，可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。

 

    3、密度掃描 　　在分子生物學(xué)和生物工程研究中，常用到的是對蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法是利用的密度掃描，但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作。

 

    4、PCR定量 　　PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對百分?jǐn)?shù)。就此功能而言，與密度掃描類似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù)，密度掃描時(shí)并對選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。

 

    現(xiàn)如今，凝膠成像系統(tǒng)也已經(jīng)不僅僅是作為一種凝膠記錄的手段，普遍應(yīng)用于蛋白、DNA的凝膠記錄中了，更是一種印跡分析，數(shù)據(jù)獲得的方式。利用凝膠成像系統(tǒng)可以快速而準(zhǔn)確的記錄下實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并且可以方便地獲得分析和組織實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)。大大提高了科研人員的工作效率，節(jié)省科研人員的時(shí)間成本。