溫度控制是決定PCR反應(yīng)能否成功的關(guān)鍵，主要包括溫度的準確性、均一性以及升降溫速度。對梯度基因擴增儀來說，還必須考慮JS-G基因擴增儀在梯度模式和標準模式下是否具有同樣的溫度特性。實時熒光定量JS-G基因擴增儀均有熒光檢測系統(tǒng)，主要包括激發(fā)光源和檢測器。簡便的人性化設(shè)計zui能滿足其需求。多樣化樣品基座設(shè)計、熱蓋等都使基因擴增儀越來越人性化。

　　PCR基因擴增儀為您分析不同的類型的儀器各有什么不同的特點：

　　1、金屬板式實時定量基因擴增儀，還可作為普通PCR儀使用，有的甚至帶梯度功能，可容納的樣本量大，無需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，有邊緣效應(yīng)，標準曲線的反應(yīng)條件難以做到與樣品*一致。

　　2、離心式實時定量基因擴增儀的PCR擴增樣品槽被設(shè)計為離心轉(zhuǎn)子，溫度均一性好，但可容納樣品量少，有的需用特殊毛細管作樣品管，增加了使用成本，也不帶梯度功能。

　　3、各孔獨立控溫的定量基因擴增儀的不同樣品槽分別擁有獨立的智能升降溫模塊，各孔獨立控溫，適合多指標快速檢測，可實現(xiàn)任意梯度反應(yīng)，但上樣不如傳統(tǒng)方法方便，而且需要*的扁平反應(yīng)管，使用成本較高。

　　PCR基因擴增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領(lǐng)域以聚合酶鏈式反應(yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。

　　根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準，JS-G基因擴增儀分為普通基因擴增儀，梯度基因擴增儀，原位基因擴增儀，實時熒光定量基因擴增儀四類，下面我們就來看下他們具體的特色：

　　1、普通的JS-G基因擴增儀：把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床，檢驗檢疫等機構(gòu)。

　　2、梯度JS-G基因擴增儀：把一次性pcr擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其zui適退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度，進行有效的擴增。

　　3、原位JS-G基因擴增儀：用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值。

　　4、實時熒光定量PCR基因擴增儀：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴增。擴增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀。

　　PCR基因擴增儀維護注意事項：

　　1、注意本機的使用環(huán)境條件和電源；

　　2、機蓋開關(guān)要輕，以防損壞蓋鎖；

　　3、嚴禁工作時打開機蓋；

　　4、定期用中性肥皂水清洗樣品槽，嚴禁使用強堿、有機溶液和高濃度酒精擦洗；

　　5、有故障時請有專業(yè)知識的維修人員或廠家技術(shù)人員維修。

　　PCR基因擴增儀的類型，pcr基因擴增儀的設(shè)計均按照dna變性、復(fù)性和延伸三個環(huán)節(jié)以及溫度均恒、傳導(dǎo)快和升降溫迅速等原則，結(jié)合傳感技術(shù)、微電子技術(shù)和電子計算機等技術(shù)發(fā)展而成的自動化和智能化的儀器設(shè)備，下面巴玖僅從保溫和變溫的角度介紹幾類pcr儀的原理。